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主营产品:原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选

[供应]贝科新肽(图)-荧光原位杂交-原位杂交

更新时间:2025/12/9 10:01:13
贝科新肽(图)-荧光原位杂交-原位杂交







基因组原位杂交技术基因组原位杂交(Genome in situ hybridization,GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间DNA同源性的差异,植物原位杂交,用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻,染色体原位杂交,在靶染色体上进行原位杂交。GISH技术初应用于动物方面的研究(Pinkel et al.,1986),原位杂交,在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001;王文奎等 2000)。




根据核酸探针标记物的种类分别进行自显影或利用酶检测系统进行不同显色处理。细胞或组织的原位杂交切片在显示后均可进行半定量的测定,如自显影可利用人工或计算机辅助的图象分析检测仪(computer-assisted image analysis)检测银粒的数量和分布的差异。非性核酸探针杂交的细胞或组织可利用酶检测系统显色,然后利用显微分光光度计或图像分析仪对不同类型和数量的核酸的显色强度进行检测。




植物染色体原位杂交是一种重要的分子生物学技术,荧光原位杂交,它可以用来研究植物基因组的结构和功能。该技术利用DNA探针与目标DNA序列的互补性结合,通过荧光或性标记来检测目标DNA序列在染色体上的位置和数量。

植物染色体原位杂交技术的基本原理是将DNA探针标记上荧光或性同位素,然后将其与目标DNA序列进行杂交。在杂交过程中,探针与目标DNA序列互补结合,形成稳定的双链DNA分子。随后,通过荧光或性同位素探测技术,可以检测到目标DNA序列在染色体上的位置和数量。






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