实验室使用的PCR仪都是仪器，一旦仪器出现一些温度或者检测上的小偏差，很可能对实验结果产生较大的影响，所以我们在日常使用PCR仪的时候，要注意对其的保养：1. 仪器安置仪器应安放在湿度较低、灰尘较少并远离水源和热源的地方，无腐蚀性气体或强磁场干扰。环境温度建议在18-35℃之间。仪器之间应保持50cm以上距离，基因扩增仪价格，降低仪器之间的影响。2．样品台、热盖定期清洁用95%乙醇配合棉签、无尘布等工具，清洁样品台。之后运行PCR仪，设定保持温度为50℃，约5-10min，让残余液体挥发去除。另外，热盖也应该用酒精或纯水定期清洗，确保热盖清洁，温控性能良好。对于荧光定量PCR，清洁样品台和热盖的同时，去除灰尘等杂物，保证光路清洁，降低信号干扰。 （1)引物长度：由于PCR反应的特异性、退火温度以及时间均至少部分与PCR引物长度相关联，因此引物长度是PCR扩增是否成功关键的因素。一般PCR引物长度为15-30核苷酸。(2)溶解温度(Tm)：因加热而断开H键，基因扩增仪报价，使双链DNA分开或“溶解”为单链DNA。溶解温度(Tm)即指使一半双链DNA变为单链DNA的温度。Tm可采用下列公式计算：Tm＝2(A+T) + 4(G+C)。需注意PCR反应至少有两个(一对)引物，两个寡核苷酸引物Tm 值应比较接近，不可差异过大。因有较高的Tm值的引物在较低的反应温度时可发生错配，而引物Tm值较低，基因扩增仪，反应温度较高时则可能不能发生作用，因此如引物的Tm值差异较大，可导致PCR扩增效率低下甚至扩增失败。(3)引物序列互补：设计引物时应绝l对没有3个碱基以上的内引物配对，如引物有这样具有自我配对的区域，“弹回”即部分双链结构将发生在退火反应时。(4)3’-末端序列：为控制引物错配，应认真地确定PCR引物中3’末端的位置。 基因扩增仪价格、基因扩增仪、济南君意生物(查看)由济南君意生物科技有限公司提供。济南君意生物科技有限公司（www.jinanjunyi.com）坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支的员工队伍，力求提供好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。济南君意生物——您可信赖的朋友，公司地址：济南市花园路汇东国际1号楼1111，联系人：侯经理。 产品：济南君意生物供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
