荧光定量PCR样本加热块污染的问题一个办法是运行背景校正反应板，当一个或多个反应孔连续显示出不正常的高信号，则表明该孔可能被荧光污染物。另外一种办法是在不放任何物品到样本块上的前提下，执行ROI的校正，当某个孔的信号明显高出其他孔时，则表明该孔被污染。清除样本加热块污染的步骤如下：用移液器吸取少量乙醇并滴入每个污染的反应孔中。 吹打数次。 将废液吸入废液杯中。重复以上步骤：乙醇三次，去离子水三次。确认反应孔中的残留液体蒸发完。 PCR仪是一种利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁。因而，基因扩增仪，在PCR仪使用时对于环境要求很高，为了避免实验未完成前可能出现的任何污染反应液的情况，基因扩增仪价格，应该了解关于反应液受到污染时，反应液处理方法： 紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法； 内切酶法：选择识别4个碱基的内切酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR； DNase I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I，室温反应30 min后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列； g射线辐射法：1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA，荧光定量基因扩增仪，2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR，梯度基因扩增仪，但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR，g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。 PCR仪的使用要求很高，因此不允许在实验过程中出现一丝错误，尤其是任何与实验有关的物品的污染情况。上述关于PCR仪反应液污染情况的及时处理方法一定能帮助您在实验中出现类似情况时及时处理。 济南君意生物(图)|基因扩增仪价格|基因扩增仪由济南君意生物科技有限公司提供。济南君意生物科技有限公司（www.jinanjunyi.com）实力雄厚，信誉可靠，在山东 济南 的科研仪器仪表等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善理念将引领济南君意生物和您携手步入，共创美好未来！ 产品：济南君意生物供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
