历史概述医学上对于β -D-glucan 功能的研究已经超过50 年了， 1940 年代时， Pillemer 博士首l次发现酵母细胞壁中有一种具提高免疫l力作用的物质，但当时并无法了解这种物质是什么。之后，经过图伦大学Di luzio 博士的进一步研究发现，这种提高免疫l力的物质是一种多醣- β -D-glucan ，并由面包酵母中分离出这种物质。从1970 年代以后，越来越多的科学家开始对于β -D-glucan 生理功能深入的研究并开始用于人体实验，科学家Peter Mansell 将β -D-glucan 应用在治l疗恶性黑瘤皮肤根瘤上，结果发现注射β -D-glucan 位置的切片组织已没有黑瘤的反应，而被刺激的巨噬细胞也明显增加。从此研究被报导之后，科学家确定了β -D-glucan 可以刺激巨噬细胞与免疫细胞。
一般言之，简单的多醣体在消化道中都会被水解成葡萄醣，为身体或有机体提供能量，但像β-glucan 这样的长链多醣，却并不能被水解利用，在消化道表面有一种粘性物质为醣萼或绒毛，醣萼上具有与长链多醣结合的受体。受体分为两种，一种是非特异性受体，可与绝大多数多醣结合形成一种结构，参与保护消化道免受胃酸的破坏，并阻止外来抗原的侵入。另一种为特异性受体，可与β-1，3/1，6-glucan 这类具特殊结构的多醣特异性结合。 β-1，3/1，6-glucan 在结构上是不同于一般多醣( 如淀粉、醣原、糊精等) 的，因为一般多醣是以α- 醣?键、 β-1，4- 醣?键连结，而β-1，3/1，6-glucan 则是以β-1，3 键结为主体，且有一些β-1，ki多醣体，6- 分枝，有利于形成螺旋形分子结构，由于这种特殊的分子结构( 不论单螺旋或三螺旋结构) 才能与特异性受体结合，当β-1，3/1，6-glucan 结合到特异性受体后，通过胞吞作用( 或胞饮作用) 使β-1，3/1，6-glucan 终穿过肠上皮而进入淋巴系统，并从淋巴系统进入血液系统。 ki多醣体,佛山马利来(图)由马利来实业有限公司提供。马利来实业有限公司（www.malilai.com）的服务和产品，不断地受到新老用户及人士的肯定和信任。我们公司是全网商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！ 产品：佛山马利来供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
