纯净水设备系统设计制造除了水质要达到2010版药典或者其他药典标准外，还得符合GMP的认证要求。生物制药的方面的纯化水设备对这两点更为重视，那么GMP对纯净水设备系统有哪些要求呢？应该如何避免这些问题呢？如何的通过GMP认证呢？13.纯化水的设计、安装、臭氧消毒依据、焊接、验证确认等部分不符合要求14.纯化水图纸与实际不相符，EDI设备定做，各控制阀应在图纸上注明；15.管道、储水罐、电焊问题16.储备出水口，回水口应有温度计，碳钢罐过滤器 ，以便对其温度变化进行控制，天水EDI设备，应有流量监控计
1、阻垢剂投加系统：主要由阻垢剂计量箱和阻垢剂计量泵组成。为了防止溶解在水中的微溶、难溶解的盐类，在反渗透浓水侧的浓度超过溶度积产生沉淀，在反渗透装置前投加阻垢剂。2、还原剂投加系统：主要由还原剂加药箱和还原剂计量泵组成。由于反渗透装置的进水对余氯有严格要求（小于0.1ppm）、且在原水进口和超滤反洗加入了氧化剂进行杀菌，加入还原剂进行还原以达到反渗透进水的要求。投加点为反渗透装置进水母管处。 EDI设备价格|天水EDI设备|启泽水务由山东启泽水务设备有限公司提供。山东启泽水务设备有限公司（www.quzwro.com/）位于山东省潍坊市青州市经济开发区康圣路。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前启泽水务在污水处理设备中拥有较高的度，享有良好的声誉。启泽水务取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。启泽水务全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。 产品：启泽水务供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
