检测标准：1.气流速度及其均匀度检测，这项检测是无尘室效果的其他各项检测的前提，这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。2.系统或房间的风量检测。3.室内洁净度的检测。洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别，可采用粒子计数器检测。4.自净时间的检测。通过确定自净时间，查明洁净室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。5.气流流型检测。 制药无尘车间工艺布局1. 按工艺流程顺向布置，减少生产流程的迂回、往返。?2.无尘车间中人员和物料的出入门必须分别设置，原辅料和成品的出入口宜分开，防止源材料、中间体和半成品间的交叉污染。布置上要避免无关人员或物流通过生产区域。?3. 生产区（包括留验、包装）与原材料、成品存放区的距离要尽量缩短，避免药品因往返运输而污染；对于极易造成污染的物料和废弃物，必要时可设置出入口。?4.人员和物料进入无尘车间要有各自的净化用室和设施，超净无尘车间，净化用室的设置要求与生产区的洁净级别相适应。人员和物料使用的电梯宜分开，且电梯尽量不要设在洁净区内，必须设置时，无尘车间厂家，电梯前应设置气闸阀。步入无尘车间前期准备工作1. 无尘衣，鞋套等，应定期清洗，有破损，脱线时，应即换新。2. 脱下无尘衣时，其顺序与穿著时相反。3 脱下之无尘衣应吊好，并放于更衣室内上层柜子中;鞋套应放置于吊好的无尘衣下方。4. 更衣室内小柜中，除了放置无尘衣等规定物品外，云浮无尘车间，不得放置其它物品。5. 除规定纸张及物品外，其它物品一概不得携入无尘室。6. 无尘衣等不得携出无尘室，用毕放置于规定处所。7. 口罩与手套可视状况自行保管或重复使用。8. 任何东西进入无尘室，必须用洒精擦拭干净。9. 任何设备的进入，请知会管理人，无尘车间建造，在无尘室外擦拭干净，方可进入。10. 未通过考核之仪器，禁止使用，若遇紧急情况，得依紧急处理步骤作适当处理，例如关闭水、电、气体等开关。 产品：通利净化供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
