无水氯化镁，六水氯化镁的应用领域 无水氯化镁可由工业六水氯化镁脱水重结晶和化工副产物两条途径制得。它与六水氯化镁的性能指标见下表。 由工业六水氯化镁制取无水氯化镁要经过加热、浓缩、重结晶的反复过程，能量消耗和严格的工艺过程，致使无水氯化镁的价位不低。以此为原料生产较的电解金属镁尚可考虑，亚硫酸镁，若用来做氯氧镁材料的凝固调合剂就显得没有必要了。更何况这种工艺制得的无水氯化镁仍存在一定量的碱金属氯盐，不能说使用无水氯化镁就不存在返卤、泛霜的现象。 用氧化镁置换金属钛，硫酸镁，所生成的无水氯化镁其含量（MgCl2）理论上可达99%，而且不含碱金属盐（KClNaClCa鄄Cl2等）。目前菱镁企业用此做凝固调合剂较为普遍，其原因是由于MgCl2%含量可达94%~99%节省了运输费用，也就是说运一吨此类型的无水氯化镁相当于运2~2.2吨的工业六水氯化镁，而且此无水氯化镁的价格约为600元/吨~800元/吨，比购置2~2.2吨的工业六水氯化镁便宜，因此不少企业在使用。但是出现的问题也日益增多，解析如下： 1）有的企业误认为采用无水氯化镁可以克服氯氧镁材料制品的返卤、泛霜现象，这是不实之词。若不能正确的掌握材料组成中氧化镁与氯化镁的正确量化反应克分子比关系，就不能合理有效地利用外加剂以及正确的工艺制度，即使应用无水氯化镁同样会产生返卤、泛霜的现象。 2）由于此类型的无水氯化镁是工业副产物，所以氯化镁的含量会有波动，其波动值在92%~97%之间，使用单位必须做MgCl2%含量的分析，不能轻信供货商的宣传，否则会影响氧化镁与氯化镁反应的量化关系，造成返卤、泛霜现象。 3）采用无水氯化镁制备卤液时，应注意将无水氯化镁分多次加入到水中，切不可将水加入到无水氯化镁中，否则会引起剧烈暴沸现象，造成含氯的水蒸汽，伤及人体健康。因为无水氯化镁的溶解是一个剧烈的放热反应，笔者在配制氯化镁百分比浓度为19.13%（相当于21Be°的卤液）时，将MgCl2%含量为97%的无水氯化镁1重量份，一次性投入到4.07重量份的水中，溶解时迅速放热，卤液温度可达96℃，此温度可持续6~8分钟，而且拌有汽化现象，汽化可持续35分钟，水汽化损失率达9.4%，此时的卤液MgCl2%浓度由19.13%上升到20.55%，卤液的波美度为21.5Be°。也就是说无水氯化镁配制卤液的表现行为不同于工业六水氯化镁的溶解行为。 4）使用无水氯化镁配制卤液，切不能用波美度作为配制的量化用量，必须测定MgCl2%含量，得出百分比浓度，按照取用的量，折算成氯化镁的用量，计算出所采用的一定活性氧化镁含量的轻烧氯化镁的用量。 5）采用无水氯化镁所制得的卤液pH值在4~5之间，由于溶解过程的剧烈放热和受热状态下的腐蚀，若采用混凝土的溶解池会致使溶解池开裂与渗出是必然现象，因此应采用防酸处理的金属溶解池或采用耐酸水泥（模数2.8~3.2的水玻璃+辉绿岩粉+铸石粒+）对水泥混凝土溶解池表壁进行防护。避免卤液的渗漏造成损失。 6）用制钛的副产物所得的无水氯化镁，溶解后会产生部分不能溶解的粘稠性的浆泥，这种浆泥含有碳酸镁和氢氧化镁，这是缘于所采用的置换反应的MgO含有欠烧的氧化镁和未转化的菱镁石及死烧的氯化镁，它们不参与和TiCl4的置换反应，当在制备卤液时，硫酸镁，不溶解于水，形成碳酸镁浆泥或氢氧化镁浆泥。 7）使用无水氯化镁制得的卤液使用时要经过自然冷却和强制冷却过程，否则在热状态下使用对氯氧镁材料的早凝加速，影响可操作性。自然冷却的时间和强制冷却的设备会给企业带来一定的负担。 8）无水氯化镁是强烈吸湿性物质，在相对湿度60%~70%下，置露25天增重8%，若商品防潮不力，有可能还购置了不同程度的含水氯化镁，损失了价值，同时对配制卤液百分比浓度带来影响。 综上所述，无水氯化镁是可以做为氧化镁的凝固调合剂。但在使用工业副产物的无水氯化镁更应该慎重，使用时应该权衡得失的关系。 煤矿防火阻化剂的主要检测指标阻化率 阻化寿命 阻化剂的阻化寿命检验与阻化率检验步骤基本相同，但制备的阻化煤样不经烘干恒重，直接将阻化煤样装入反应管中，无水硫酸镁，封好管口，下面检验步骤同前。每次检验要进行300min。然后打印曲线，计算阻化寿命。 同一试样的检验平行误差在土6min之内。 5．3 腐蚀率测定 5．3．1 仪器、材料及试剂 a)电热干燥箱； b)天平：精度为0．1 mg； c)游标卡尺：精度为0．02mm； d)Q235—A钢片试片：72mm×12．5mm×1．5mm； e)阻化剂：20％水溶液； f)柠檬酸氢二氨：10％水溶液； g)无水乙醇。 5．3．2 测定步骤 用120～140号木砂纸打磨金属试片，除去表面金属氧化物。然后用硬毛刷在自来水中洗去试片表面附着的研磨粉，用无水乙醇脱水、擦干，用游标卡尺测量试片表面积。 将上述试片放入60℃电热干燥箱中，恒温30min后取出，置于干燥器中冷却至室温，用天平称量试片重量，到0．000 5g。 将处理好的金属试片完全浸泡在装有阻化剂溶液的密闭容器中，在温度20～25℃环境中保持21d后取出试片。 将取出的试片用硬毛刷在自来水中冲刷干净，用无水乙醇脱水，在60℃电热干燥箱中恒温30min后取出，在干燥器中冷却至室温，用天平称量试片重量(到0．000 5g)。 若试片在自来水中冲刷不掉腐蚀生成物时，用10％柠檬酸氢二氨水溶液浸泡，除去腐蚀生成物。 5．3．3 测定结果 腐蚀率计算公式： C＝(W／21)?(20／S) ……………………(1) 式中：C——试片平均腐蚀率，mg／d．20cm2； W——试片平均失重值，mg； S——试片实测表面积，cm2。 5．4 含量的测定 按GB／T 610．2规定的方法进行。 5．5 铅含量的测定 按GB／T 672规定的方法进行。 6 检验规则 6．1 出厂检验 a)每批产品出厂前要进行出厂检验。出厂检验项目见表1。 节 我国氯化镁项目行业发展的主要问题及对策研究 一、我国氯化镁项目行业发展的主要问题 二、促进氯化镁项目行业发展的对策 第二节 我国氯化镁项目行业发展趋势分析 第三节 氯化镁项目行业投资机会及发展战略分析 一、氯化镁项目行业投资机会分析 二、氯化镁项目行业总体发展战略分析 第四节 我国 氯化镁项目行业投资风险 一、政策风险 二、环境因素 三、市场风险 四、氯化镁项目行业投资风险的规避及对策 第十七章 氯化镁项目可行性研究结论与建议 节 结论与建议 一、对推荐的拟建方案的结论性意见 二、对主要的对比方案进行说明 三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议 四、对应修改的主要问题进行说明，提出修改意见 五、对不可行的项目，提出不可行的主要问题及处理意见 六、可行性研究中主要争议问题的结论 第二节 我国氯化镁项目行业未来发展及投资可行性结论及建议? ? ?这是两个盐的反应，即发生的是复分解反应。发生复分解反应的条件是生成沉淀、生成气体或生成弱电解质（离开体系）。铁和氯化镁不会生成上述的三种东西，故反应不会发生? ? ?在这种溶液中即没有生成沉淀、生成气体，生成弱电解质也没有发生电子的得失，故不能发生反应 无水硫酸镁-硫酸镁-硫酸镁生产厂家由连云港尚义水处理设备有限公司提供。连云港尚义水处理设备有限公司（www.lyg200.com）为客户提供“无水氯化镁,高纯镁,硫酸镁”等业务，公司拥有“镁猴王”等。专注于化工产品等行业，在江苏 连云港 有较高度。欢迎来电垂询，联系人：刘经理。同时本公司（www.lyg200.com）还是从事无水硫酸镁，无水硫酸镁厂家，无水硫酸镁供应的厂家，欢迎来电咨询。 产品：尚义水处理供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
