根据实验任务需要，实验室装修中包括贵重的精密仪器和各种化学药品，无尘净化工程，其中包括易着及腐蚀性药品。另外，在操作中常产生有害的气体或蒸气。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室或改建原有化验室时都应考虑。化验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。 实验室建设改造考虑的因素一、场所的挑选及装备 首要是实验室所在场所的挑选： 1.在建的建筑物; 2.土建竣工，聊城净化工程，未有人员进驻过的建筑物; 3.运用多年地点、格式均符合建立条件的旧建筑物。 ? （1）性装备规划。其先决条件是经费充足，场所空间宽阔。满意这个先决条件就可规划出依性质、类别不同的实验室，如有研发室、精密仪器室、药品室、高温加热室、前处理室、化学实验室、样品室等。这适用于大型实验室。 （2）挑选性装备规划。因经费及场所的考虑，药厂净化工程，无法将性规划归入，净化工程设计，因而只能挑选适用的产品，功能加以浓缩规划。这适用于中小型实验室。 GMP净化无尘车间装修说明生物无菌生产车间， 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米， 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。设计依据1)<药品生产质量管理规范>(1992年修订);2)<工业洁净厂房设计规范>(1997年)3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)4)<洁净厂房设计规范>(1984)5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)6)<无菌器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;质量要求生产车间按生产工艺和产量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。流动方向人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间在净化车间及走廊设安全门， 便于人员疏散。物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装 聊城净化工程-南京博泰科技有限公司-无尘净化工程由南京博泰科技创业服务有限公司提供。南京博泰科技创业服务有限公司（www.njbtkc.cn）实力雄厚，信誉可靠，在江苏 南京 的建筑图纸、模型设计等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善理念将引领博泰科创和您携手步入，共创美好未来！ 产品：博泰科创供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
