药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。1． 药品生产工厂的总平面布置在遵循有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。2． 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。3． 生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。4． 药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。5． 对于兼有和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。 生产区应置于制剂秤区的下风侧，青生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。6． 在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，净化工程方案，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；7． 危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；和剧品应设仓库，并且防盗措施。8． 动物房的设置应符合颁布的有关规定，并有的排污和空调设施。9． 厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。 厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。 厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。10. 厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。11. 药品生产厂房周围不宜设置排水明沟。12. 车辆的停车场应远离药品生产厂房。13. 生产废弃物的回收应独立设置。 所谓生物洁净实验室是以避免微生物污染为主要目的实验室，它是在工业洁净室的基础上发展起来的。下面跟着南京博泰小编的脚步一起来了解相关信息吧。 1、试验室布置 生物洁净试验室用于生物人工肝的研究作业，保证试验室空气的洁净度等是该试验室的环境条件之一。生物洁净试验室设试验室1(用于动物解剖取肝)、试验室2(用于人工肝试验)及其相应的辅助用房。试验人员通过一更、二更经风淋后进入试验室，由缓冲经一更脱离试验室;物品则通过传递窗进出。人物分流、洁污分流的合理布局，避免了，从客观条件上提高了试验数据的性。试验室1、试验室2中心区域设置百级送风天花，试验室2根据需要另设两个百级层流作业台送风罩。净化空调机组放置于周围的房间里。 2、试验室的空调规划 人工肝试验属生物技术开发类的试验，其性及危害性等级不高，但从试验结果的角度考虑，其对试验作业区域的洁净度等级则要求很高。生物洁净试验室是按作业区百级，周边区万级的要求规划。 空调体系的规划 为使试验室的作业区域达到百级净化作用， 规划上考虑选用集中送风的方式， 通过平布高效的百级送风天花将处理过的净化空气均匀地送至作业区域。试验室设置一台净化空调机组，因为未涉及化学溶媒及性材料的操作，其空调体系选用循环风加新风的方式。试验室2内还设置了两处独立启停的百级层流罩，在满足试验需要的同时也大大节省了运行的本钱。为减少室内作业环境的噪声，百级层流罩均选用独立的外部循环风机操控，并在其送风管上装消声器。百级层流罩上均设有导流板，以保证其送风气流曲线的层流作用。 3、试验室的检测 医院洁净单元的检验不得以空气洁净度等级或细菌浓度的单项目标代替归纳功能鉴定，因其不能反映洁净室能够投入使用的整体功能。而归纳功能鉴定的检测，又必须由门授权的工程质量检验机构或取得试验室认可资质条件的第三方完结。无尘净化车间的结构与作用 ?无尘净化车间的作用是什么？它的作用是控制产品在大气中的洁净度以及温湿度，使产品在一个良好的环境中生产、制造，我们称之为无尘净化车间。无尘车间大部分是以工业铝材做框架，采用风机滤网机组送风，顶部盖着密缝盲板四周采用防静的电垂帘，形成一个密缝区，内部净化级别可达100级~10万级;特别适用于车间内局部对洁净度有严格要求的区域，如流水线作业区的高度产品组装区。所谓无尘，并不是没有一点灰尘，是把灰尘控制在微量的单位上。而这个灰尘标准的颗粒与我们常见的相比较，简直就是微乎其微。但是对于光学构造来讲，一点点的灰尘都可能会产生非常大的影响。因此在无尘净化车间管理规定中说明在光学构造产品的生产上，要求无尘净化车间无尘是必然的。 武汉净化工程方案择优推荐“本信息长期有效”由南京博泰科技创业服务有限公司提供。南京博泰科技创业服务有限公司（www.njbtkc.cn）是江苏 南京 ,建筑图纸、模型设计的，多年来，公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在博泰科创领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创博泰科创更加美好的未来。 产品：博泰科创供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
