步入式药品稳定性试验箱注意事项： 1、设备四周不得靠近墙壁或其他物品，药品稳定性试验箱厂家，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散热。 2、设备运行环境温度 5-35℃，湿度不大有 85%。 3、设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为 40℃、湿度为 0%， 开机 3-4 小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。 4、半年左右时间，压缩机进风口需除尘。 5、开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。 6、切记储水箱保持水位， 不得潜水泵上接口水位， 防止干烧损坏潜水泵及加 热管。 7、由于水箱长时间会滋生微生物，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽 每半月必须清洗一次，并更换纯净水。 综合药品稳定性试验箱简单介绍： 1、采用新的风道系统设计，综合药品稳定性试验箱，箱体内不同位置的温湿度均匀性好； 2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，药品强光稳定性试验箱，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行； 3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护； 4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小； 5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁； 6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统； 试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 药品高温试验箱用途及特点： *用于药品稳定性考察影响因素试验，确定药品影响因素。 *符合ICH，FDA和现行药典高温试验相关要求。40℃， 60℃。 *设备安装对用户现场无特殊水电要求，宁夏药品稳定性试验箱，噪音低，操作简便。 *大门可配带锁钥匙，防止无关人员接触药品，影响试验。 *详实的温度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据。 综合药品稳定性试验箱-昆山科唯美特-宁夏药品稳定性试验箱由昆山科唯美特仪器设备有限公司提供。昆山科唯美特仪器设备有限公司（www.kevimeter.com/）在换热、制冷空调设备这一领域倾注了无限的热忱和热情，科唯美特一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。相关业务欢迎垂询，联系人：李涛。 产品：科唯美特供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
