药品稳定性试验箱系参照新药典化学稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造， 以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。药品稳定性试验箱可满足加速试验，药品稳定性试验箱，长期试验和高湿度试验，三箱药品稳定性试验箱， 国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。用户也可按创测药品稳定性试验箱要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。 稳定性试验箱采用整体式上下结构：该设备由试验室体、风道系统、加热系统，光照药品稳定性试验箱，制冷系统，加湿系统，电器控制等组成，加热器位于风道内，不对试验样品直接辐射，采用风道循环，保证工作室内温度均匀，结构合理，外观美观大方。稳定性试验箱控制面板及仪表在箱体上部，制冷系统在箱体下部。1、控制仪表2、工作室照明灯3、风机4、温湿度传感器5、加热器6、主制冷蒸发器7、蒸汽出口8、备用制冷蒸发器9、工作室后下部接水盘10、工作室排水管11、移动脚轮12、大门铰链13、超温保护14、测试孔15、大门锁(大门关闭后再按压一下把手)16、大门密封条17、主制冷压缩机18、主冷凝器19、备用压缩机20、备用压机冷凝器21、储水箱22、水箱托盘药品稳定性试验箱(CSH- SD系列)验证目的：本方案用于确认药品稳定性试验箱的安装、运行和性能确认，确保试验箱的安装正确，且试验箱在合格的安装条件下能正常运转，药品稳定性试验箱供货商，能提供稳定的温湿度条件。适用范围：本方案适用于CSH-500SD药品稳定性试验箱的确认。概述试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器、二套小型风冷全封闭耐热型制冷压缩机作为制冷机调节温度，采用电热蒸气式加湿器(选用纯净水或蒸馏水供水)调节设备的湿度。能提供0℃~85℃的温度控制范围及20%RH~95%RH的湿度控制范围。试验箱有效空间内各点的温度偏差应小于设定温度值的±2℃，湿度偏差应小于设定湿度值的±5%RH。 三箱药品稳定性试验箱-科唯美特(在线咨询)-药品稳定性试验箱由昆山科唯美特仪器设备有限公司提供。昆山科唯美特仪器设备有限公司（www.kevimeter.com/）坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。科唯美特——您可信赖的朋友，公司地址：昆山市高新区新塘路777号麦杰柯产业园4号厂房，联系人：李涛。 产品：科唯美特供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
