PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：1.引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。2引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子很有好处。3引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 PCR原理用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于天然DNA的copy过程。以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5’末端和3’末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留copy的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合①变性加热使模板DNA双链间的氢键断裂而形成两条单链。②退火突然降温后模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合，也存在两条模板链之间的结合，但由于引物的高浓度，结构简单的特点，荧光定量PCR检测试剂供应，主要的结合发生在模板与引物之间。3延伸将反应温度调节到酶的适温度，在DNA聚会酶等作用下，重新结合形成与模板互补的新DNA链。 PCR检测试剂供应-原态生物科技(诚信商家)由东莞市原态生物科技有限公司提供。东莞市原态生物科技有限公司（www.dgytbio.com）是从事“农产品与食量检测产品的研发,销售及技术转让”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供高质量的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：陈先生。同时本公司（www.yuantai5.com）还是从事检测试剂，农残测定试剂，农残测试剂的厂家，欢迎来电咨询。 产品：原态生物科技供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
