结晶紫染色法测定细胞数1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104~10×4 WEHI-164细胞的培养液(含10%的RPMI-1640培养液)，37℃ 5% CO2的二氧化碳培养箱中培养2~3小时，让细胞帖壁。2.用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3~5倍递次稀释待检样品，每孔加0.1ml稀释的标准品或待检样品，每个稀释度3个重复孔。对照孔6个，3个阳性对照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培养液，切片，3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。3.甩去培养液，用PBS小心洗涤一次，每孔加0.1ml 10%溶液固定细胞30秒钟。4.吸去溶液，每孔加0.1ml结晶紫染液，室温中放置20分钟。5.轻轻甩去染色液，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。6.测定前，每孔加0.1ml 33%醋酸脱色，充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度(OD)值对样品稀释度作图，细胞生物学和遗传学切片，比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞活性
厂家生产各类生物教学切片——新乡求精教学仪器生物上的切片、装片、涂片分别是什么从生物体上撕下或挑取少量材料制成的玻片标本叫做装片。切片——用从生物体上切取的薄片制成；涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。显微镜成像是利用光学原理，必须使可见光线穿过被观察的物体，如果不透光就不能成像，生物玻璃切片，因此显微镜观察的材料一定是薄而透明的，制作的切片、涂片、装片，需要放在显微镜下观察，所以制作切片、涂片、装片时，观察的标本一定是薄而透明，有些还需要染色。1、取病料涂片、自然干燥2、滴加瑞氏染液染3分钟，生物切片厂家，使标本被其中+醇所固定3、加等量pH6.4 的磷酸盐缓冲液（或等量超纯水）轻轻晃动玻片，均匀静置5分钟。4、水洗、吸干、镜检。5、细菌染成蓝色，组织细胞胞浆红色，红细胞核蓝色或紫色。????? ? ME(瑞氏染色）————---M++ E在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天青，美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，多余美蓝就可以使胞浆染成蓝色，染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。 细胞生物学和遗传学切片-求精教学-切片由新乡市求精教学仪器有限公司提供。新乡市求精教学仪器有限公司（www.xxqjjx.com）有实力，信誉好，在河南 新乡 的标本模型等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善理念将促进求精教学和您携手步入，共创美好未来！同时本公司（www.zzqpbb.com）还是从事组织切片，病理组织切片，高教教学切片的厂家，欢迎来电咨询。 产品：求精教学供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
