ELISA试剂盒的分类
检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。
试剂盒的标准曲线高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.98。
试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。
试剂的组份都多给20%的富余量，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。
检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30)， 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。
ELISA试剂盒的用途
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其活性，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒厂家，酶标记的抗原或抗体既保留其活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒公司，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。
ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法
阴性标准品的吸光值阳性标准品的吸光值。
a.原因：微孔中的试剂未能充分混合。
解决办法： 试剂加完后，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒报价，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。
b.原因：洗板过程发生问题。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。
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