ELISA试剂盒的用途
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其活性，酶联ELISA试剂盒哪家好，酶标记的抗原或抗体既保留其活性，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒哪家好，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，呕吐毒素ELISA试剂盒哪家好，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。
ELISA试剂盒-ELISA检测原理介绍
酶联吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行反应的定性和定量检测方法。它是应用比较多的一种酶技术。ELISA试剂盒（ELISAKits）已成为药品和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测组织提取液和细胞培养液中目标抗体/抗原的理想工具，ELISA试剂盒哪家好，也是重要的质量控制手段。
ELISA试剂盒的组成结构
1、 操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠清，EDTA血浆，细胞上清中白介素-6的定量检测。
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