蓟马装片烟蓟马装片1、本标准适用于生物教学试验所需的烟蓟马玻片标本。2、产品特征：2.1标本在50×和200×显微镜下观察烟蓟马的形态结构。2.2能看见雌虫体略黄至淡棕色，触角7节，节色较淡，3-5节淡黄棕色，但4-5节端部较暗，其余灰棕色，足胫节端部和跗节较淡，前翅淡黄色，腹部2-8节背片较暗，前缘线栗棕色，体棕和翅鬃暗，单眼棕较短，位于前单眼之后3个单眼中心连线之外缘，单眼后鬃距后单眼较远，在复眼后鬃之前，细胞生物学切片，与复眼后鬃呈弧形排列于复眼后，前胸3对，中胸腹片内叉骨有刺，后胸的无刺，前翅前脉基鬃7或8根，端鬃4-6根，后腺鬃15-16根，腹部第5-8节两侧有微型弯梳，第8节后缘有梳，两侧缺。3、技术要求：3.1应符合JY67-82《生物玻片标本通用技术条件﹤试行﹥》的规定。3.2标本保持自然色，保持虫体不变形。3.3标本取烟蓟马做整体装片。3.4标本具轻微污物时为二级品。
染色苏木素染色时间要根据染料的新旧、温度、切片的类型而定，一般为5－15分钟。经水略洗后，生物切片价格，用盐酸酒精分化，分化程度必须用显微镜控制。分化水洗后，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗 （流水冲洗5分钟以上），以防盐酸残留导致切片褪色。我们不提倡使用碱性溶液（释氨水、肥皂水等）促蓝，尽管蓝化效果很好，但从实践的结果来看，用碱性溶液促蓝的切片不能长期保存，容易褪色。入伊红复染（5－20秒）。HE 染色的关键在于深浅适度，对比鲜明，一般有经验的，肉眼就能判断，但偶而也会出现失误，所以用显微镜控制是保险的方法。其关键的步骤在于苏木素染好后的分化及蓝化过程，在蓝化结束后，应在显微镜下观察细胞核着色是否合适，核结构是否清晰，胞浆内是否有残留的苏木素等等。染色理想的切片在显微镜下应是：细胞核与细胞浆应蓝红相映，鲜艳美丽；核浆对比明显，核膜及核染色质颗粒清晰可见。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?????????????????????????????????????????????????????????????????? 雨林教育为您介绍植物切片固定液方法???? 植物细胞本身是具有生物活性的，耐寒植物生物切片，在离开植物的母体之后会随着时间而发生变质，为了保证细胞的稳定，便于进行植物切片的观察，切片，这个时候，就需要用药品来凝固细胞的原生质，使细胞在死后尽可能保持原来的结构。? ? 良好的固定剂应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。固定液的种类很多，根据配制成分可分为简单型与混合型。以一种化学药品配制的固定液叫做简单固定液。常用的简单固定液有：? ? A．酒精即乙醇，用作固定液，常用纯酒精或95％酒精。酒精穿透力强，固定时间常在1小时以内。高浓度酒精有使材料收缩的作用。70％的酒精可作保存液。配制低度酒精必需要用普通酒精即95％的酒精，绝不可用纯酒精。? ?B．福尔马林即甲醛，具强烈刺激性的气味，纯净的甲醛，为无色透明液体。固定用的浓度为4-10％甲醛也是强还原剂。甲醛一般不单独作固定，而与其他液体混合使用。? ?C．醋酸，刺激性极强，冷则凝结成冰，故又叫冰醋酸。醋酸以与水和酒精配成各种比例的溶液，所用浓度为0.2～5％，也常与其他固定剂配合使用。醋酸穿透性很强，单独使用，有使原生质膨胀的作用，故常与酒精，甲醛等合用，醋酸为固定染色体的优良固定液，因此固定染色体的固定液中，几乎都含有醋酸。? ? 固定在制作植物切片中是一个必须进行的环节，由于所涉及到的药物都是具有强穿透力的，固定液的调比一定要按照规定的比例进行，在短时间内进行迅速的固定，将原生质的状态完整的保持下来，便于下一步的加工过程顺利进行。???????????????????????????? 耐寒植物生物切片-雨林教育-切片由河南雨林教育工程有限公司提供。河南雨林教育工程有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！ 产品：雨林教育供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
