ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法
标准曲线线性不佳，或是平行性不好。
a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。
解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。
b.原因：操作时间拖太久。
解决办法：请在方法熟练后再进行操作。
c.原因：微孔间相互污染。
解决办法： 加样品时，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。
e.原因：添加样品或试剂的操作方法不正确。
解决办法：加样品或试剂时，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒，吸头请勿接触微孔。
f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
Elisa试剂盒的操作注意事项
洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒报价，间断抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。
断定效果须运用Elisa试剂盒测读仪，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒哪家好，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片，玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒厂家，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
Elisa试剂盒原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松（Dexamethasone，DEX），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松药品和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含米松药品含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松药品的残留量。
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