GRS的目标是： ? ?1）统一多种应用的定义。 ? ?2）追溯可回收投入材料，为客户（商和消费者）提供一个做出明智决定的工具，减少生产对人和环境的有害影响。 ? ?3）确保终产品中的材料更加可持续性的回收利用和处理。 ? ?4）推动回收材料使用中质量问题解决方法的。 ? ?回收标准适用于任何至少含有20％回收材料的产品。从回收阶段开始，每个生产阶段都必须 ? ?经过认证，并终在企业对企业交易中结束于后的卖方。材料收集和材料集中地点需要经过自我 ? ?声明、文件收集和现场访问。GRS不解决质量或合法性问题。终的目的也是走可持续循环发展，符合国际市场需求和政策发展方向。 回收标准GRS认证申请必须符合可追溯（Tarceability）、环境保护（Environmental）、社会责任（Social）、再生标志（Label）及一般原则（General）五大方面的要求。 ? ?A）追溯准则 ? ?有关产品运输和证书使用的准则和规定 ? ?有关采购产品控制的准则 ? ?有关管理的准则 ? ?有关质量控制的准则 ? ?与使用总量平衡计算方式计算GRS材料和非GRS材料之间的数量比例和相关的准则 ? ?B）环境准则 ? ?有关环境管理的准则 ? ?受认证公司必须有一份环境方针手册 ? ?受认证公司必须对化学品、能源、水消耗和废水处理进行的存档。包括对废水沉淀物的处理 ? ?没有经过废水处理的废水不得排放，GRS认证，可采用下列处理方式：在公司内部进行废水处理或当地机关进行的废水处理 ? ?废水里不含任何添加剂，应被冷却40℃/104℉以下才能排放 ? ?PH值小于6大于9的废水，GRS认证流程及费用，应被中和至介于上述限值之间为止 ? ? 纺织品服装回收标准GRS认证（GlobalRecycledStandard，简称GRS），是由荷兰管制联盟制定于2008年1月为实施针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。2011年1月荷兰管制联盟将纺织服装回收标准的版权转让给影响力的美国纺织交易会所。 ? ?首先，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！ ? ?二：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，襄阳GRS认证，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够多领，GRS认证申请，要注意灵活！ ? ?三：药品的领用记录，箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。 ? ?四：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。 ? ?五：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合！ 襄阳GRS认证-埃菲隆-GRS认证流程及费用由湖北埃菲隆企业管理咨询有限公司提供。湖北埃菲隆企业管理咨询有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。埃菲隆——您可信赖的朋友，公司地址：襄阳市樊城区大庆西路九悦天城，联系人：王艳。 产品：埃菲隆供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
