核酸检测是确诊新冠肺1炎的重要标准，而检测流程中的每一个环节都是精细活，容不得半点马虎，是与病毒的正面交锋，核酸检测是如何“识别”病毒的？ 从样本核对、取样灭活、核酸提取、体系配制、上机扩增到zui后结果分析，核酸检测过程复杂繁琐，为了保证结果准确性需要一套严密流程，每一批样本在实验室里至少需要4到6个小时的筛查，对于出现异常的样本耗时则更长，一般检测呈阳性的样本，会再次复核，一般都需要8到10个小时才能完成检测报告。 DNA提取过程中各种试剂的作用及原理 溶液I—溶菌液： 溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1，4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。 葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA： (1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用(DNase作用时需要一定的金属离子作辅基); (2)EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。植物ＤＮＡ的ＣＴＡＢ提取法：1 称取新鲜叶片2-3ｇ，剪碎放入研钵中，在液氮中研磨成粉末。2 将粉末转移到的加有7ｍｌ经预热的1 5×ＣＴＡＢ提取缓冲液15ｍｌ离心管中，迅速混匀后置于65℃水浴中，温育30ｍｉｎ。3 取出离心管，冷却至室温，加入氯1仿/异戊1醇(24:1)，充分混匀，室温下2300×ｇ离心20ｍｉｎ。4 将上清转移至另一新的15ｍｌ离心管中，加入1/10体积10%的ＣＴＡＢ和等体积的氯1仿/异戊1醇。充分混匀，PCR产物回收，2300×ｇ离心20ｍｉｎ。5 转移上清至另一新的15ｍｌ离心管中，加入等体积1%的ＣＴＡＢ沉淀缓冲液，轻轻摇晃至形成ＤＮＡ絮状沉淀。1000×ｇ离心10ｍｉｎ，使ＤＮＡ沉淀于管底。6 加入1 5-2ｍｌ的1ｍｏｌ/ＬＮａＣｌ及5μｌＲＮａｓｅ置于56℃水浴中过夜。待ＤＮＡ完全溶解后，加2-3ｍｌ4℃预冷的95%的冰乙醇使ＤＮＡ沉淀，挑出ＤＮＡ，置于1 5ｍｌ离心管中，用70%乙醇清洗30ｍｉｎ，用离心机甩5ｓ，倒出70%乙醇，再用95%乙醇浸泡5ｍｉｎ，倒出95%乙醇，在超净工作台上吹干。7 将风干的ＤＮＡ直接在4℃保存备用或溶于100μｌＴＥ溶液中于-20℃保存。 PCR产物回收-友名生物技术(图)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北 武汉 的其它等行业积累了大批忠诚的客户。友名生物带着精益求精的工作态度和不断的完善理念和您携手步入，共创美好未来！ 产品：友名生物供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
