武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。 是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一，可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入人体，导致身体组织发生病变，从而引起多种疾病和的发生。因此，毒性研究已经成为大家关注的焦点之一。能抑制细胞分裂，诱导微核形成，导致部分细胞，但的毒性作用机制不是很清楚。酵母具有遗传背景简单，生长周期短等优点，是研究真核生物细胞学机制的模式生物。已有研究证明，可以诱导酵母细胞凋亡，并且伴随着胞内活性氧(ROS)水平的升高，但是关于诱导酵母细胞凋亡的调控机制研究尚处在起步阶段，尤其是动物体内相对保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此过程中的作用尚未见报道。本文以酵母细胞为主要材料，研究了亚诱导细胞的作用机制。主要实验结果如下： 浓度为1-7 mmol/L的亚可抑制酵母细胞生长，并具有剂量依赖性，其中7 mmol/L亚几乎完全抑制了细胞的生长和分裂。亚可诱导酵母细胞，细胞率随处理浓度的升高和作用时间的延长逐渐升高。利用ROS荧光指示剂DCFH-DA， Ca2+荧光指示剂Fluo-3AM和NO荧光指示剂DAF-FM DA检测胞内ROS、Ca2+和NO水平，发现亚可诱导酵母胞内ROS， Ca2+和NO水平显著升高。 武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。 目的研究1个白木香倍半萜合酶(ASS)的亚细胞定位，确定其功能区域，并比较3种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优劣。方法从白木香愈伤组织中提取总RNA，采用特异引物RT-PCR方法倍半萜合酶ASS基因，并连接于pEZS-NL载体和pFGC5941GFP改造载体上，分别构建pFGC5941-GFP-ASS、pEZS-NL-ASS-GFP 2种植物表达载体，分别利用根癌农侵染叶片、基因枪轰击洋葱表皮细胞、PEG转化白木香原生质体3种技术进行瞬时转化表达，激光共聚焦显微镜下观察表达出的绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的亚细胞定位。结果在叶片表皮细胞、洋葱表皮细胞及白木香原生质体中，融合蛋白绿色荧光均能被观察到。ASS基因与GFP的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质，在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核，白木香原生质体中定位于胞质和质体。结论 ASS基因在白木香原生质体胞质及质体定位;对3种体系的结果比较表明，应用不同体系研究蛋白的亚细胞定位可能出现不同的结果，这可能与同源或异源表达的植物细胞的特性有关。 武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。 选取含有氯嘧磺隆抗性标记的ILV1基因和报告基因GFP二元载体的农AGL-1，采用单因子和双因子方法研究根癌农AGL-1介导柱花草菌CH008转化过程中各主要因素对转化率的影响，优化构建ATMT转化柱花草胶孢菌体系条件，使转化效率达到300～400个转化子/106个孢子，即根癌农AGL-1浓度OD600=0.8，亚细胞定位，菌分生孢子浓度为1×106个/mL，AS浓度为100 μmol/L，诱导时间为6 h，共培养温度和时间分别为25 ℃和4 d。经PCR检测都有GFP片段，并能够表达绿色荧光蛋白。这为进一步开展菌对柱花草的致病机理研究提供了依据，优化转化体系有利于后续突变体库的扩大、筛选突变体和致病功能基因的研究。 亚细胞定位-武汉思特进(在线咨询)由武汉思特进科技发展有限公司提供。武汉思特进科技发展有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。思特进——您可信赖的朋友，公司地址：湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝，联系人：夏经理。 产品：思特进供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
