PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质，基质胶可以检测血管生成吗， 能够通过细胞外基质的特定生物配体，基质胶， 对大多数细胞维持或影响其表型， 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养， 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式， 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
1、现有的PHENODRIVE应用案列显示PHENODRIVE 不仅可以方便地涂布于不同的培养耗材上使用， 也可以直接混入培养液参与悬浮培养;
2、研究人员不需要设计特别的研究方案， 就可以得到并进行近似于自然界环境下的研究;
3、目前，在传统条件下培养的细胞的不同行为限制了新的体外筛选，而PHENODRIVE则可以帮助改善这一限制，因为它提供了一种更近似于生物体内的生长环境;
4、PHENODRIVE可用于细胞基础研究，可用于患者移植前细胞的选择和培养的研究;
5、在细胞基础或组织工程支架中， PHENODRIVE可与细胞悬液结合使用， 以改善细胞的输送、移植和在许多临床应用中的受控生长（如、骨缺陷）等应用中进行研究;
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中，成血管基质胶， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml，基质胶融化有技巧吗， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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产品：PhenoDrive合成组织培养基质胶，细胞培养基质胶
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