细胞培养的基质胶（凝胶、基质凝胶）PhenoDrive和培养液是一回事吗？当然不是，基质胶（凝胶、基质凝胶）为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。例如，PD.（ 新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））培养基（液）（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，基质胶，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有素和色素。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程极为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的，matrigel基质胶， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。
建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合，基质胶浓度， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
哪一种PD.细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）适合我的需求呢或能满足我的需要呢？其实，这是用户面临如何选择适合自己培养目的的何时的PD.(PhenoDrive)细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）的问题，因为PD.细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）是一个系列，基质胶铺板，包含用于不同细胞培养的多个型号的基质胶（凝胶、基质凝胶）产品，建议用户在选择时，可以联系我司或者在我司浏览相关资料以帮助确认，如仍不能确认的，欢迎致电或邮件联系！
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产品：PHENODRIVE合成非动物源的新型细胞三维培养基质胶
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