示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用， 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中， PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成， 从而产生胰岛素。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）
利用PHENODRIVE重组溶液对细胞悬浮培养的应用：
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，基质胶三维立体观察，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。这样，静电雾化技术的研究也为静电纺丝体系提供了一定的理论依据和基础。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的，非动物源的基质胶， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ，绍兴市基质胶， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。①在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
非动物源的基质胶-绍兴市基质胶-乾芸仪器科技8(查看)由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。苏州乾芸仪器科技有限公司位于苏州市金枫南路1258号金桥工业园D栋4楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前乾芸仪器科技在实验仪器装置中享有良好的声誉。乾芸仪器科技取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。乾芸仪器科技全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。
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