使用PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）能够带来哪些应用的好处？这里所说的PD.即PhenoDrive新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），经培养测试该新型合成PD.细胞培养底物可促进相关细胞的表型，能够模拟更接近天然组织的微环境。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。PD.有多种配方（见下）可促进以下物质的形成：
·球体（成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）
·肝细胞球体
·胰岛
·内皮细胞 ·上皮
·癌细胞团块（也引起局部缺氧 ）
·神经网络
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中，广州市培养底物， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml，细胞培养合成底物， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久，生物打印试剂， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
问：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶）冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
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