为什么选择PhenoDrive–Y②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。PhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、神经元细胞、iPS等的培养；
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质， 能够通过细胞外基质的特定生物配体， 对大多数细胞维持或影响其表型， 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养， 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式， 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中，好的基质胶， 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化， 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞， 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售，可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月， 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液，所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇， 支架可能会暂时膨胀，基质胶， 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，356234基质胶浓度是多少，000个细胞/mL至1，000，000个细胞/mL， 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末进行重组后， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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