为什么选择PhenoDrive–YPhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、神经元细胞、iPS等的培养；
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化，BD基质胶 解冻时间， 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞， 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售，可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月， 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液，广州市基质胶，所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇， 支架可能会暂时膨胀， 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/mL至1，000，基质胶有什么用，000个细胞/mL， 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。同时electroris提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末进行重组后， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题？
1）Matrigel（基质凝胶）很难处理， 只能在低温条件下溶解， 而且，不同批次间的产品在性能上、上会有不同，即使来自同一个厂家也不可避免;
2）相对来说，建立的微环境并不十分稳定，合成基质胶和的特点， 较佳培养时间一般不会超过5天，且售价并不便宜；
3）重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞， 非常不稳定且昂贵;
4）聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用， 主要限于神经元细胞。
基质胶有什么用-乾芸仪器科技(在线咨询)-广州市基质胶由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。苏州乾芸仪器科技有限公司是江苏 苏州 ,实验仪器装置的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在乾芸仪器科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创乾芸仪器科技更加美好的未来。
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