PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中，基质胶区别， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ，惠州市基质胶， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。electroriselectroris是一套用于制备直径为50nm(纳米）到几微米的聚合物货陶瓷纳米纤维的系统。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
哪一种PD.细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）适合我的需求呢或能满足我的需要呢？其实，这是用户面临如何选择适合自己培养目的的何时的PD.(PhenoDrive)细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）的问题，因为PD.细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）是一个系列，包含用于不同细胞培养的多个型号的基质胶（凝胶、基质凝胶）产品，基质胶稀释保存，建议用户在选择时，可以联系我司或者在我司浏览相关资料以帮助确认，如仍不能确认的，基底膜基质胶，欢迎致电或邮件联系！这样，静电雾化技术的研究也为静电纺丝体系提供了一定的理论依据和基础。
PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D支架。我们推荐使用PhenoDrive，是因为它提供了比其竞争产品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，实验可重现并且更经济。
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