PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程极为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单，怎么消化基质胶， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。其次，作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段，纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用，嘉兴市基质胶， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。
建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加，铺底基质胶， 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题？
1）Matrigel（基质凝胶）很难处理， 只能在低温条件下溶解， 而且，不同批次间的产品在性能上、上会有不同，即使来自同一个厂家也不可避免;
2）相对来说，建立的微环境并不十分稳定，分装基质胶， 较佳培养时间一般不会超过5天，且售价并不便宜；
3）重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞， 非常不稳定且昂贵;
4）聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用， 主要限于神经元细胞。
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）， 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。PHENODRIVE针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶， 它可以促进细胞的生长，维持细胞的表型，并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构（或称为类、细胞器）。
分装基质胶-嘉兴市基质胶-乾芸仪器科技7由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。要想提高纤维在传感器、催化等领域的应用性能，通过制备具有多孔或中空结构的纳米纤维来提高纤维的比表面积是一种有效方法，但仍需进一步的研究。苏州乾芸仪器科技有限公司在实验仪器装置这一领域倾注了诸多的热忱和热情，乾芸仪器科技一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。相关业务欢迎垂询，联系人：陈经理。
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