PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质,合成细胞三维培养基质胶, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
问:如何使用PHENODRIVE冻干粉末?
答:在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度,在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇(用于涂布)中并过滤。
问:如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。其次,作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段,纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。建议无接种细胞,稀释好基质胶4度能放多久, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。
问:如何存储PHENODRIVE?
答:PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问:如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布?
答:应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问:PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用?
答:通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,成都市基质胶,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中,由于其简单、以及GaoXiao、低成本。
问:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔?
答:我们的标准包装是1mg/ 瓶,基质胶的替代物, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
PD.是一类合成生物材料,能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。对静电纺丝过程的深入研究涉及到静电学、电流体力学、流变学、空气动力学等领域。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料,能够:模仿一系列组织的细胞外间质成分,促进细胞结构调节细胞表型,促进细胞功能和维持活力,能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材,玻璃器皿和多孔3D支架中,也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。
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