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[供应]乾芸仪器科技8(图)-基质胶中分离细胞-厦门市基质胶

更新时间:2021/9/18 10:29:22
乾芸仪器科技8(图)-基质胶中分离细胞-厦门市基质胶

问:如何使用PHENODRIVE冻干粉末?

答:在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度,在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇(用于涂布)中并过滤。

问:如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布?

答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升,细胞趋化实验基质胶, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。electroris静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。

问:如何存储PHENODRIVE?

答:PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问:如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布?

答:应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问:PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用?

答:通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ,基质胶中分离细胞, 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL,悬浮细胞基质胶, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。技术原理:静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺,聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。

问:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔?

答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。



使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶)会改变或影响后续的细胞分析吗?不会,因为PD.(PhenoDrive)与其他可用于细胞体外培养的产品(如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等)不同,PD.是人工合成的、无色透明化合物,能够产生表面的仿生功能化单层,不会行程凝胶态。因此,我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容,允许您使用常规固定和染色方案。3收集器,滚筒转速0-3000转,长度30厘米,直径8厘米。



PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,厦门市基质胶,可方便的存储、运输。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。①在生物医学领域,纳米纤维的直径小于细胞,可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末, 通常在4°C时可保存至少6个月, 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境, 并在3个月内使用完。




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