本系统技术性：
1）安全的扩增细胞
2）在细胞特异性基质中进行三维的细胞高密度培养
3）扩增并获得可用于治1疗的有活性的原代细胞
4）在控制分化状态的条件下扩增
5）向植入的一代细胞提供植入支架
6）长期培养分泌细胞
7）高1效生产重组蛋白和疫1苗
8）生产的糖蛋白
9）三维培养与机械力刺激有机结合
10）三维凝1胶压实自动测量与面积自动计算
当我通过平板培养得到好的结果时为什么我要换成3D细胞培养？
二维细胞培养对我们对细胞生物学的理解做出了很大的贡献，但是能从中获取的信息量还是有限制性的。科学家虽然对过去100年的传统细胞培养技术很满意，但是这不再具有必要性。组织培养，根据定义，尽量模拟体内环境，并且很显然，活着的生物日是三维的，而不是二维的。因此，为了建立模拟体内生物学模型，体外培养系统一定变成三维的。
细胞传代的一般操作方法是在开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否，一般主要有细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、庆大溶液（1 万单位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液等。工具有小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至少15 分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱等；
操作步骤一般是镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可X疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血X清10m1，泰州培养，庆大溶液0.3m1，3D旋转培养，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，3d培养系统，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
以上方法仅供参考！
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