无尘车间目前在生物制药、医院卫生、食品日化、电子光学、能源、精密器械等行业运用已经相当的普遍且成熟。房间的洁净度取决于单位时间的换气次数，因此慎密考虑房间的工作性质，以及生产工艺要求，再决定净化系统的技术参数。必要时还得安置一些辅助设备：如新风口的空气指示仪，隔断上的传递窗等，这些设备必须适合房间的要求，并且必须真正了解其功能。
洁净实验室的设计要求
洁净实验室设计要求在可能的情况下更换绝缘材料并在必要时安装电力技术。让洁净室管理人员进行静态审核以识别潜在问题以及可能导致问题的原因非常重要。洁净实验室设计要求做好温湿度控制，因为洁净室实验需要控制温湿度以防止腐蚀、防止工作面冷凝，并减少放电。洁净实验室设计要求给洁净室加压，使洁净室保持在大气压的静压下，并设置空气压力梯度，使空气从清洁区域向非清洁区域流动。（注：正压差在一种情况下有所例外：即蒸镀机构在处理某些有害物质时要求房间处于负压）。
无尘车间等级定义的模式如下：ClassX(atYμm)其中X是无尘室的等级，例如100或10000等等，Y是粒径如0.2μm，0.5μm等，可复选。无尘车间是为了应对如食品、电子、日化、医院等行业的特殊要求，而专门建造的工作空间，洁净室厂家，在其装修期间就要注意遵循相关事项。无尘车间施工要求：根据GMP规范要求，缝隙部位要做密封处理。所有的配件与主体结构相连，防止松动和灰尘脱落。
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