从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血0清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。 冻存细胞复苏步骤1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。[1] ?Tao S C， Yuan T， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.产品特色? ?即用型细胞冻存液? ?直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温? ?高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低? ?细胞存活率和活力高，批次性差异小细胞复苏操作方法2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，昆虫细胞冻存液，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。2.5 24h后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。 昆虫细胞冻存液-博特龙(在线咨询)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏 苏州 的生物制品等行业积累了大批忠诚的客户。博特龙带着精益求精的工作态度和不断的完善理念和您携手步入，共创美好未来！ 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
