本试剂盒不提供的试剂1. 一抗2. 洗涤液3. 过氧化物酶底物4. 去离子水或蒸馏水5. 内源性过氧化物酶抑制0剂6. 封固剂7. 其它：显微镜、玻片、盖玻片、加样器、试管、湿盒溶液配制1. 1×洗涤缓冲液：将 10× 洗涤缓冲液用蒸馏水进行 10 倍稀释（例如 5 ml 浓缩洗液 + 45ml 蒸馏水）2. 0.3% H2O2 无水甲0醇: 加 0.3% H2O2 无水甲0醇于组织切片上，室温孵育 30min， 在洗涤缓冲液中润洗 10～15min。 运输、储存和有效期常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。操作方法苏0木0精染液细胞学染色步骤：1. 脱蜡，水化。2. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～2 分钟。3. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。4. 蓝化：0.5～1%氨水，30 秒～1 分钟，涂片应该变蓝色。5. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。6. 1%伊红水溶液 5～10 分钟7. 蒸馏水快洗8. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。9. 换两次无水乙醇，碱性磷酸酶(AP)稳定剂，每次浸入 10～20 次。10. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。11. 封片。1.在用 ALP 的 IHC 中，内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特异性染色分辨不清。本品抑制细胞制片、冰冻组织切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。2.冰冻组织切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它体液包含大量造血干细0胞。对于冰冻组织切片，建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片，建议用丙0酮/甲0醇固定。3.标本的染色依赖于染色前的组织处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。 苏州博特龙(多图)-碱性磷酸酶(AP)稳定剂由苏州博特龙技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！ 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
