注意事项：1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒 DNA。2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血0清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒 DNA 用量为 2μg、转染试剂用量为 3~5μl，请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告基因进行优化。5. 如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，从而可节省18~24 小时的转染前细胞培养时间。 了解产品参数及价格，请搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，QuickShuttle-293，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。使用方法1. 将新鲜消化的 BHK-21 细胞接种到 24 孔细胞板中，每孔 1~2×105细胞，1ml 完全培养基。备注：可在生长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤 2~5 进行转染，无需 18~24 小时的等候时间。2. 将 2μg 质粒 DNA 和 3~5μl 转染试剂分别稀释到 50μl 生理盐水中。备注：质粒 DNA 和转染试剂的zui适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出 1~2μg 和 3~5μl 范围。3. 合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染试剂所需的 10~30 分钟的等候时间。4. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加样器吸打混匀。备注：转染复合物可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染。5. 将细胞板移至 37oC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注：无需在转染后 4~6 小时补加血0清或更换培养基。6. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。1.QuickShuttle 设计用于常规哺乳动物细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建，不推荐但可尝试用于哺乳动物原代细胞和二倍体细胞的转染。2.QuickShuttle 转染试剂建议常温运输，2~8oC 保存（在-30 oC 到室温范围内均可长时间稳定保存），无菌取用，有效期 18 个月。QuickShuttle-Basic 转染试剂（基础型）货号：KX0110041含量：0.8 ml用途：（1）用于大多数哺乳动物贴壁细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建；? ? ? ? ? （2）用于大多数哺乳动物原代细胞和二倍体细胞的瞬时转染。 QuickShuttle-293-博特龙(推荐商家)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司是从事“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：刘总。 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
