冻存细胞复苏步骤1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。[1] ?Tao S C， Yuan T，QuickFreezing-I， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.产品特色? ?即用型细胞冻存液? ?直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温? ?高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低? ?细胞存活率和活力高，批次性差异小 了解产品参数及价格，请搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。使用方法1. 用37℃水浴解冻细胞冻存液，并上下振荡数次混匀。备注：为了尽量减少污染，未使用完的细胞冻存液zui好冻回-20℃，反复冻融不影响使用效果。有沉淀属于正常情况，主要为DMEM高糖培养基中的脂类与盐类的析出。2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。备注：悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数，不易消化成单细胞的各种293细胞等zui好使用含有EDTA的胰酶进行消化。3. 用低速离心沉淀细胞，弃去上清。备注：通常2000~3000rpm离心5~10min即可。4. 用适量细胞冻存液重悬细胞。备注：细胞浓度可根据情况调整为1~5×106/ml，通常为3×106/ml左右。产品描述：使用动物血0清常会遭遇许多问题，例如：病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。Biological Industries（BI）开发无血0清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较，BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。 QuickFreezing-I-博特龙公司(图)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司为客户提供“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”等业务，公司拥有“博奥龙/Biodragon AbBox”等，专注于生物制品等行业。，在江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：刘总。 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
