关于不同细胞的融合问题在学习单克0隆抗0体的制备过程时，学生会有这样的疑惑：与骨0髓瘤细胞融合的是B细胞还是浆细胞，以及融合前是否要...生物_医0药_科研关注 对话TA的zui新馆藏 ?(共25684篇)2021 SGO || 子0宫内膜癌：基于证据回顾的建议【指南】佳文分享 | 子0宫内膜癌分子分型将如何指导未来临床实践？ESMO摘要速递 | 子0宫内膜癌临床预测模型之列线图，不许你还不会！Nature突破！科学家发明靶向 TGF-β 的“癌0症环境免0疫疗法”，癌0症治0疗或迎新曙光3 TMB分组预后升级版来啦！！ 8.可能出现的问题和解决办法8.1 以下结果表示实验有效：阴性对照：无色背景对照：OD 值 0.2阈值对照：中度显色强阳性对照：深度显色，OD≥1.08.2 希望增加特异性信号1. 增加酶标抗0体的浓度或延长孵育时间或提高孵育温度。2. 延长底物的孵育时间。3. 增加包被抗原浓度或延长孵育时间。4. 用纯化的抗原。5. 封闭时间缩短或增加 BSA 稀释/封闭液的稀释度。6. 减少洗板次数或操作更轻柔。8.3 减少非特异性信号1. 减少包被抗原浓度或缩短孵育时间。2. 减少酶标抗0体的浓度或缩短孵育时间或降低孵育温度。3. 缩短底物的孵育时间。4. 增加洗板次数或延长洗涤液浸泡时间。5. 通过加低浓度包被抗原或捕获抗0体到稀释的酶标物中以减少结合物的交叉反应。8.4. 背景忽高忽低，检查洗0板机功能是否正常。9. REFERENCES1. Clark， B.R. and Engval， E. (1980). Enzyme Immunoassay， CRC Press， Inc.， Boca Raton，FL. 2. Voller， A.， Bidwell， D.E.， and Bartlett， A. (1979). The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay(ELISA)， A Guide With Abstracts of Microplate Applicati0ns. Dynatech Laboratories Inc. Alexandria， VA. 3. Fleming， J.O. and Pen， L.B. (1988). J. Immunol. Methods， 1110: 11 – 18检测条件概述4.3.1 包被酶标板多种包被条件：抗原或抗0体浓度、pH、离子强度、温度和孵育时间都影响包被效率。 此外，结合蛋白的数量与分子量成反比。试剂盒中包被液为优化的磷酸盐缓冲液，适用于大多数抗原和抗0体的包被。微孔板应选择专0用于 ELISA 的酶标板，不建议使用组织培养板。包被时，抗原或抗0体在包被缓冲液中稀释后加入到酶标板中室温孵育，尽可能使用zui纯的抗原或抗0体。一般来说 1～10μg/ml 室温 1 小时能够包被饱和。为方便，2～8℃过夜可以到满 意的包被效果。 包被后，酶标板用 BSA 稀释/封闭液封闭 45 分钟，稀释/封闭液中含3%BSA，TMB显色反应，能够通过封闭未反应部位减少非特异性结合并保护包被上的蛋白质活性。如果暂时不继续实验，可以 用塑料膜覆盖酶标板后冷藏保存，需要时再恢复室温继续实验。 TMB显色反应-苏州博特龙公司(在线咨询)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。博特龙——您可信赖的朋友，公司地址：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，联系人：刘总。 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
