4.3.2 洗板加标本和酶标抗0体后需要洗涤，通过洗涤可以去掉未反应试剂帮助降低本底。满意的洗涤方法是孔与孔之见均匀一致并且没有液体的相互污染。洗涤时将板子翻转并将液体甩掉拍净。洗涤液中含有 0.1%吐温-20 以抑制非特异性结合。如果实验过程中断，应该将酶标板中加入洗涤液以避免酶标板干燥。4.3.3 HRP 标记抗0体HRP 标记的抗0体作为检测抗0体，与底物反应后，使底物显色。实验过程中避免接触叠氮钠，叠氮钠可使 HRP 失活。4.3.4 底物使用 TMB 底物，一般来说，产生的颜色与待测物浓度呈正比。 工作浓度：1. ?融合和亚克0隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。2. ?细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血0清使用，只作为细胞培养添加剂使用。-20℃保存本产品是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的混合物，人IgG（Fc片段）检测卡，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。HAT选择性培养基，HAT是黄piào呤（Hypoxantin）、氨基蝶呤（Aminopterin）和胸腺嘧0啶脱氧核苷（Thymidin）三种物质英文首字母缩写，用于筛选具有次黄piào呤磷酸核糖转移酶（HPRT）或胸苷激酶（TK）活性缺陷细胞的培养基，是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的完全培养基。在氨基蝶呤（二氢叶酸类似物）存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄piào呤和胸苷。HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。是常用的骨0髓杂交瘤细胞选择性培养基 人IgG（Fc片段）检测卡-苏州博特龙公司由苏州博特龙技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！ 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
