关于不同细胞的融合问题在学习单克0隆抗0体的制备过程时，学生会有这样的疑惑：与骨0髓瘤细胞融合的是B细胞还是浆细胞，以及融合前是否要...生物_医0药_科研关注 对话TA的zui新馆藏 ?(共25684篇)2021 SGO || 子0宫内膜癌：基于证据回顾的建议【指南】佳文分享 | 子0宫内膜癌分子分型将如何指导未来临床实践？ESMO摘要速递 | 子0宫内膜癌临床预测模型之列线图，不许你还不会！Nature突破！科学家发明靶向 TGF-β 的“癌0症环境免0疫疗法”，癌0症治0疗或迎新曙光3 TMB分组预后升级版来啦！！ 7.1.5 加二抗1. 每孔加 100 uL 二抗。2. 室温反应 1 小时。3. 甩掉板中液体并拍净残液，洗板 3 次。7.1.6 显色反应1. 每孔加 100 uL 底物，室温反应 1~ 15 分钟。2. 每孔加 50ul 终止液。3. 测 OD 值，检测波长 450nm。7.2 直接 ELISA抗原包被液：将抗原稀释在 1X 包被液中，浓度 1～10μg/ml。酶标抗0体：稀释到 1X BSA 封闭液中，稀释度参考条件优化方法。7.2.1 加抗原1. 在酶标板中每孔加入 100μl 抗原包被液。2. 室温孵育 1 小时。3. 甩掉板中液体并拍净残液，每孔加入洗涤液 200ul，洗涤 3 次并拍净残液。7.2.2 封闭1. 每孔加 200μ1X BSA 封闭液。2. 37℃ 反应 45 分钟，甩掉板中液体并拍净残液，人IgG（Fc片段）检测卡，每孔加入洗涤液 200ul，洗涤 3 次并拍净残液。4.确定反应条件4.1 杂交瘤筛选用间接 ELISA 方法筛选抗0体4.2 检测抗原或抗0体按照推荐的方法和步骤可以满足大多数实验的要求，反应时间、温度和试剂浓度等可以根据实验需要进行调整 每一步都应该进行系统性评价以便获得zui佳的实验条件。试剂通过倍比稀释以确定zui佳 浓度。选择合适的对照，以确定实验中存在的问题，发现引起错误结果和高本底的原因。 确定实验方案和样品数量后，可以准备所需要的各种材料和试剂。实验前，建议所有的试剂 恢复到室温并混匀。 人IgG（Fc片段）检测卡-博特龙公司(图)由苏州博特龙技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。苏州博特龙技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生物制品具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功! 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
