室内静压差的测试
1、仪器设备及环境测量仪器倾斜微压计、数字微压计等。环境温度常温或设计温度下。
2、抽样对有设计要求的各个相邻区域实施检测。
3、静压差检测结果应符合下列规定。
（1）相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应不小于5Pa。
（2）洁净室与室外静压差应大于10Pa。
（3）洁净度高于100级的单向流层流洁净室在开门状态下在出入口处的室内侧0.6m处不应测出超过室内级别上限的浓度。
4、操作过程及判定
（1）将所有的门关闭，将测定用胶管口径在5mm以下从墙壁上的孔洞伸入室内在离壁面不远处，洁净厂房检测，垂直于气流方向设置周围无阻挡气流扰动小。
（2）静压差的测定应从平面上里面的房间，通常也就是洁净度级别高的房间，与其紧邻的房间之间的压差测起依次向外测定，直至测得靠外的洁净室与周围附属环境之间、与室外环境之间的压差。
（3）对于洁净度高于5级的单向流层流洁净室，还应测定在门开启状态下离门口0.6m处的室内侧工作面高度的粒子数。
5、检测时的注意事项
在进行洁净室静压差检测之前，百级洁净厂房检测，必须先验证在洁净室或洁净设施正常工作时，应该关闭的门全部关闭条件下的送风量与回风量、排风量是否与规定风量相符。若达不到标准的要求应重新调整新风量、排风量直至合格为止。
洁净度检测做哪些项目？
武汉世纪久海检测技术有限公司市具备CMA资质的第三方检测机构，千级洁净厂房检测，具有洁净室洁净度检测、洁净环境检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测资质和能力，可为微电子、光电子、电子材料、制药及生物工程、食品等洁净室、洁净厂房、洁净车间提供第三方检测、调试、咨询、培训等技术服务。
洁净室洁净度检测标准有《食品良好生产规范GB17405-1998》、《电子工业洁净厂房设计规范GB50472-2008》、《实验动物环境及设施GB14925-2010》、《洁净室施工及验收规范GB50591-2010》、《食品工业建筑技术规范GB50687-2011》、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-2015》、《工业洁净厂房设计标准GB50457-2019》等。
全洁净室检测服务
武汉世纪久海检测技术有限公司专为电子厂、医院、生物公司、化妆品厂、食品厂、科研院所等提供洁净室检测服务。检测洁净室级别包括百级、千级、万级、十万级等。
具体检测项目包括：
1.风量2.风速3.静压差4.洁净度级别5.温度6.相对湿度7.噪声8.沉降菌9.浮游菌10.照度等
武汉世纪久海技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城，十万级洁净厂房检测，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。公司业务范围包括：
1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。
2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
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