药品检测的检测所，哪里有药品检测机构？
药品检测的检测所大体可以分为三种类型，由或地方投资，按有关法律、法令对出入境商品实施强制性检验、检疫和监督管理的检验机构；由授权、代表行使某项商品检验或某一方面检验管理工作的民间机构；以及由私人创办、具有检验、坚定技术能力的公正行或检验的第三方检验机构。
二十一、 [鉴别]项下包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。 理化鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。
二十二、 [检查]项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，武汉中药材定性检测，包括安全性、有效性、均一性与纯度等方面要求。
各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定一次服用的包装剂量。各品种[用法与用量]项下规定服用范围者，中药材定性检测周期，不超过一次服用剂量包装者也应按“单剂量包装”检查。
二十三、 本版药典所收载品种正文中涉及的用于计算两个图谱相似程度的计算机软件系药典制订的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》。
二十四、 [性味与归经]项下的规定，中药材定性检测报价，一般是按中医理论和经验对该饮片性能的概括。其中对“有大毒”、“有毒”、“有小毒”的表述，中药材定性检测报告，系沿用历代本草的记载，此项内容作为临床用药的警示性参考。
二十五、 [功能与]项下的规定，一般是按中医或民族医学的理论和临床用药经验对饮片和制剂所作的概括性描述；天然以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。
中药材及饮品33项禁用药检测
2020版《药典》自2020年12月30日正式实施。四部通则《0212药材和饮片检定通则》确认了药材及饮片（植物类）33种禁用药品种的定量限，规定了禁用药不得检出（不得过定量限）。
禁用农残33项检验需两台主要测试仪器：气相色谱-串联质谱仪（GC-MS/MS）、液相色谱-串联质谱仪（LC/MS/MS），设备采购成本高达数百万元。
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