生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，百级净化车间检测，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。
生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008。
在检验生物安全柜时，湖北净化车间检测，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。
1级洁净区：
洁净操作区的空气温度应为20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％
操作区的风速：水平风速≥0.54m/s
垂直风速≥0.36m/s
过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(动态测试)
B级洁净区：
洁净操作区的空气温度应为20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％
房间换气次数：≥25次/h
压差：B级区相对室外≥10Pa，同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(动态测试)
C级洁净区：
洁净操作区的空气温度应为20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％
房间换气次数：≥25次/h
压差：C级区相对室外≥10Pa，电子净化车间检测，同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(动态测试)
D级洁净区：
洁净操作区的空气温度应为18－26℃
洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％
房间换气次数：≥15次/h
压差：100，000级区相对室外≥10Pa，
过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(动态测试)
公司业务范围包括：
1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。
2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
3.器械检测服务-一次性卫生用品微生物消毒、一次性口罩、一次性防护服/隔离衣等。
4.GMP验证服务。
5.整体服务方案。
6.产品注册咨询。
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