结 果一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较对两组试验动物在完成了基础免0疫后,尾静脉采集少量血液,分离血0清,进行间接ELISA测定抗0体效价,检测结果见图1。由图中数据可知,新的改良免0疫方法,CPG佐剂,在第二次免0疫后,抗0体效价即达到1:104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows 13.0版)进行t检验,统计结果差异极显著(P(0.001)。二、两种免0疫方式小鼠融合率比较在细胞融合后约7~10 d可见孔内杂交瘤细胞生长,当细胞融合成片达孔底面积的35%~50%时,用ELISA检测特异性抗0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短,但获得的抗0体效价更高。 细胞融合取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液,计数。收集选择生长状态良好的 SP2 /0 骨0髓瘤细胞,制成细胞悬液,计数。将 SP2 /0 骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以 1∶ 10 在 50% 的 PEG1500 作用下融合[8]。加 HAT 选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的 3 块 96 孔细胞培养板。放入37 ℃ ,含 5% 的 CO2 培养箱中培养。杂交瘤分泌McAb的稳定性杂交瘤细胞体外连续传代培养了3个月,培养上清经ELISA检测能持续分泌抗AFP—McAb,杂交细胞经液氮冻存一年后细胞复苏培养生长良好,仍能保持分泌抗AFP—McAb的能力。杂交瘤细胞染色体计数杂交瘤细胞染色体总数为96~104条,SP2/0骨0髓瘤细胞染色体总数为65条,Balb/c小鼠脾细胞染色体总数为40条,符合杂交瘤特征。 CPG佐剂-苏州博特龙由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司为客户提供“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”等业务,公司拥有“博奥龙/Biodragon AbBox”等,专注于生物制品等行业。,在江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810的名声不错。欢迎来电垂询,联系人:刘总。 产品:博特龙供货总量:不限产品价格:议定包装规格:不限物流说明:货运及物流交货说明:按订单