-20℃保存本产品是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的混合物，Hybridoma Feeder添加因子，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。HAT选择性培养基，HAT是黄piào呤（Hypoxantin）、氨基蝶呤（Aminopterin）和胸腺嘧0啶脱氧核苷（Thymidin）三种物质英文首字母缩写，用于筛选具有次黄piào呤磷酸核糖转移酶（HPRT）或胸苷激酶（TK）活性缺陷细胞的培养基，是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的完全培养基。在氨基蝶呤（二氢叶酸类似物）存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄piào呤和胸苷。HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。是常用的骨0髓杂交瘤细胞选择性培养基 检测条件概述4.3.1 包被酶标板多种包被条件：抗原或抗0体浓度、pH、离子强度、温度和孵育时间都影响包被效率。 此外，结合蛋白的数量与分子量成反比。试剂盒中包被液为优化的磷酸盐缓冲液，适用于大多数抗原和抗0体的包被。微孔板应选择专0用于 ELISA 的酶标板，不建议使用组织培养板。包被时，抗原或抗0体在包被缓冲液中稀释后加入到酶标板中室温孵育，尽可能使用zui纯的抗原或抗0体。一般来说 1～10μg/ml 室温 1 小时能够包被饱和。为方便，2～8℃过夜可以到满 意的包被效果。 包被后，酶标板用 BSA 稀释/封闭液封闭 45 分钟，稀释/封闭液中含3%BSA，能够通过封闭未反应部位减少非特异性结合并保护包被上的蛋白质活性。如果暂时不继续实验，可以 用塑料膜覆盖酶标板后冷藏保存，需要时再恢复室温继续实验。工作浓度：1. ?融合和亚克0隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。2. ?细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血0清使用，只作为细胞培养添加剂使用。 Hybridoma Feeder添加因子-苏州博特龙公司由苏州博特龙技术有限公司提供。Hybridoma Feeder添加因子-苏州博特龙公司是苏州博特龙技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：刘总。 产品：博特龙供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
