[供应]医院洁净室换气次数-浙江洁净室换气次数- 武汉世纪久海

{洁净室检测}
过滤器检漏的前提
1、提前拆除过滤器的散流板。
2、洁净区要进行清洁，净化系统提前运行。
3、被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%~120%之间运行。
   检漏的重要性
1、检漏试验是粒子测定的基础，其重要性不亚于粒子测定。
2、检漏试验和空气流速达到了规定要求，气流均匀度也在规定的控制范围内，则洁净度当然有了保证。
  检漏方法
1、气溶胶作尘源，包材洁净室换气次数，与气溶胶光度计配合。
    常用气溶胶：邻ben二甲酸二辛酯（DOP），因其具有致突变性，现多采用 聚α－烯烃（PAO)。
2、大气尘作尘源，与粒子计数器配合。
 
{洁净室检测}
  ——洁净室检测——
  测指标：风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、甲醛、细菌浓度。医院洁净手术部：风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、细菌浓度。
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——洁净室检测的环境控制要求——
洁净室的生产环境包括室内环境及室外环境。
室内环境指的是洁净的室内环境。室内环境可能影响产品的质量，浙江洁净室换气次数，而室外环境可能影响室内环境的质量。
洁净室检测环境的控制要求
1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数
应符合规定。
2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求
3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。
4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置 ，食品无菌洁净室换气次数，防止粉尘的交叉污染。
5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设 备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。











 
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