中药材及饮品33项禁用药检测
2020版《药典》自2020年12月30日正式实施。四部通则《0212药材和饮片检定通则》确认了药材及饮片（植物类）33种禁用药品种的定量限，中药材含量检测单位，规定了禁用药不得检出（不得过定量限）。
禁用农残33项检验需两台主要测试仪器：气相色谱-串联质谱仪（GC-MS/MS）、液相色谱-串联质谱仪（LC/MS/MS），设备采购成本高达数百万元。
按照《中药典》及相关法规条例，中药检测类别有有效成分检测、矿物质及重金属检测、常规理化检测、药残留检测、兽药残留检测、微生物检测等。每一类别又有具体详细中药检测项目，恩施中药材含量检测，如常规理化有水分、灰分、酸不溶性灰分、杂质和亚硫酸盐残留量等；药残留有有机氯药残留、有机磷药残留等；微生物检测有菌落总数、霉菌及酵母菌、大肠菌群、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等。
每类中药检测的标准和具体项目各有不同，包括检测标准，也有《药品管理法》、《药品管理法实施条例》《中药典》、《药品生产管理规范》等。药品研发、生产、经营等企业如有相关中药检测需求，可以联合第三方检测机构进行中药检测。
中药检测
中药是我国传统药的总称，中药材含量检测CMA报告，又可以被分为中药材、中药饮品等。中药不仅来源广泛、品类繁多、成分复杂，中药材含量检测周期，其种植、取材、加工、生产、保管等也都有着十分严格的标准要求。任何一个环节出现不当，都有可能会导致产品变质。
根据《中药典》，对于中药材、中药饮品等，相关生产经营药企都需加强对重金属及有害元素、毒性成分、残留溶剂、真菌及生物安全等的检测。
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