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药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医1疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健1食品GMP车间、化妆品/食品车间、动物实验室、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测。

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无尘车间清洁要求
(1)、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布;
(2)、用90%去离子水和10%的异丙1醇配置清洁剂;
(3)、使用已获批准的洁净室去污剂;

(4)、每天都要检查车间和整备间的垃圾箱,并及时清走。
(5)、每块地板都要吸尘。每次交接班时,都应在地图上标明工作完成情况,例如在哪结束从哪开始。
(6)、清洁洁净室的地面应使用拖把。
(7)、在洁净室里吸尘应使用带有过滤器的真空吸尘器。
(8)、所有的门都需要检查并擦干
(9)、吸完地以后再擦地。一周擦一次墙面。
(10)、架空地板下也要吸尘及擦拭。
(11)、更换好防静电服,戴好、口罩,经风浴吸尘通道除尘后,进入洁净室。
(12)、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后,开始清洁工作。
(13)、捡拾地面垃圾,按生产线排列次序由里向外逐一进行。
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洁净厂房竣工验收时,应认真检查竣工验收的资料,一般包括下列文件及记录:
1 图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图;
2 各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告;
3 各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录;
4 各分部单机试运转记录;
5 各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录;
6 各类管线试验、检查记录;
7 各分部工程的安全设施的检验和调试记录;
8 各分部工程的质量验收记录。

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产品:碧海净化工程
供货总量:不限
产品价格:议定
包装规格:不限
物流说明:货运及物流
交货说明:按订单