检测报告的用途：
①用作销售报告-出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产量，让自己的产品更具有说服力；
②研发使用-拥有检测工程师和的测试设备，可降低了研发成本，节约时间；
③服务-协助相关部门检测产品，进行科学实验，为相关部门提供科学，公正，准确的检测数据；
④招标-检测周期短；
检测优势：
①中化所的研发及质量检测周期短，实验方案，药品检查周期，出具的检测报告科学、公正、准确；
②支持上门取样或寄样检测；
③具有的的检测仪器及设备，设有强大精锐的团队；
④具有计量认证(CMA)，出具规范的检测报告；
度
四十、 本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，药品检查，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，药品检查CMA，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。
(5) 试验时的温度，药品检查报告，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
中药检测项目
武汉世纪久海检测技术有限公司具有独立的中药成分分析实验室，是正规的第三方药品检测机构，面向社会承接中药检测等服务。。
理化检测：颜色、气味、pH值、纯度、 澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、外观性状、中药材性状。
微生物检测： 细菌、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等。
性状检测：外观性状、中药材性状等。
方法学验证：方法学验证、药品有关物质检测、药品有关物质鉴定、药品杂质鉴定、药品杂质结构检测、杂质鉴定等。
定量定性分析：指成分含量检测等。
其他：指纹图谱检测、中药指纹图谱检测、肽指纹图谱检测等。
药品检查-药品检查周期-世纪久海(推荐商家)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创世纪久海更加美好的未来。
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