在X光照片上的阴暗部分出现白色条纹，在明亮部分出现黑色条纹。一般深槽显影条纹为垂直方向。这是由于显影液等搅拌不够或没有搅拌造成。搅动显影液后即能防止。另一种条纹，有宽有窄，存在于一个方向，这是工厂涂布过程中产生，应在厂内检验时除去。
防光晕泛色，这是指荧光缩影片的照片上出现淡蓝色。这是由于防光晕染料在显影、水洗后泛色的缘故。水洗用水的酸性强，泛色更厉害。一般可将照片重新在显影液或若碱液中浸一下，再用水稍为漂洗，即能褪去。
药膜脱落，在X光胶片冲洗过程中，或干燥过程中，药膜的四边与片基分开或全部脱落，造成废片。这是片基底膜不牢，粘附性差的缘故。也因显影温度太高，显影时间太长，乐凯替用片，定影液缺乏坚膜能力所造成。应改进操作加以克服。
2016医械行业发展的几大特点
1、中小企业林立的局面未改
器械行业虽经过十多年的长足发展，但行中小企业林立的局面尚未改变，低、小、散是器械行业的重要特征之一，行业的发展还需依仗于生产技术的继续和发展。
2、产品以中低端为主
目前，我国的紧固件生产企业在生产技术、装备水平、生产工艺等方面与国外相比有较大的差距，行业中大量小企业以生产低端产品为主。即使是国内规模较大的企业，产量和性能落后于欧美发达。
3、产品大量出口
当前，我国的中低端器械产品在国际市场上具有等优势，乐凯替用片报价，大量出口海外，近几年呈现较快的增长趋势。中低端器械行业对外贸易依存度过高，乐凯替用片公司，对行业发展带来了一定的不利影响。
4、经济发展带动服务需求升级，导致健康服务需求显著增加
服务市场的逐步开放，使国内外资本投资服务产业的速度加快，从而直接导致器械市场需求的增加。
1、总局关于整治器械流通领域经营行为的公告
为规范器械流通秩序，严厉打击wei法经营行为，食品药品监督管理总局决定对器械流通领域wei法经营行为开展集中整治。从2016年6月1日起，所有从事第二类、第三类器械经营企业从八个方面对本企业开展自查。
在2016年7月15日前能主动查找问题，同时纠正其他违规问题的器械经营企业，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由设区的市级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象；对拒不报告、瞒报以及自查不认真、整改不到位的，从严、从重查处，直至吊销《器械经营许可证》；对存在公告中某些特定项行为，乐凯替用片厂家，情节严重的，按照《器械监督管理条例》第六十三、六十六、六十七、六十八条的有关规定，吊销其《器械经营许可证》，并向社会公开；fan罪的，移交对器械经营企业存在严重wei法失信行为的，按照有关规定实施联合惩戒。
2、总局关于及时公开第二类器械注册信息和类器械产品备案信息的通知
各省（区、市）食品药品监督要继续认真做好第二类器械注册信息、类器械备案信息上报工作，及时将相关数据上传至总局器械注册数据库。总局将定期对上报数据进行核查，对于存在问题较多的省（区、市）食品药品监督进行通报。在2016年即将开展的器械省级审评审批能力评估工作中，数据上传情况将作为重要考核内容。
3、总局关于开展器械临床试验监督抽查工作的通告
2016年器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中2016年6月1日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口器械在境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目，综合考虑其风险程度、进口境内申请量比例、申请人情况、临床试验机构规模和承担项目数量等因素，按照一定比例抽取。食品药品监管总局将对抽查的临床试验项目发布通告。
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