拉曼光谱仪为什么待测样品的信号很弱？信噪比很差？当进行样品测试时发现拉曼光谱信号很弱，首先要检查样品是否正确放置在显微镜下并且处于聚焦状态。你也可以将测试区域移到样品的另一个部位。同时检查仪器是否处于常规状态而不是处在共焦状态。如果激光功率小于100％，应尝试提高功率增强信号。如果光谱噪声很大，衡水拉曼光谱公司，可采用增加扫描积分时间或积分次数来提高信噪比。增加扫描积分时间可以让CCD获取更多的拉曼信号，增强整个无关噪声的特征。该法适宜于当背景和拉曼信号都低的情景。当两者都不强时，增加积分时间只会增加CCD探测器饱和的机会。对几个特定的扫描光谱进行数据叠加可以增强随机背景噪声下的拉曼信号，增加信噪比。适当选择扫描积分时间和积分次数可获得很大可能的曝光度增加信噪比。不过要注意一点：信噪比跟积分次数的平方根成正比，布鲁克拉曼光谱公司，叠加四次可获得二倍信噪比的提高。另一个与信噪比密切相关的参数是信背比。如果背景部分很高，将会湮盖拉曼信号只给出系统噪声。 拉曼光谱技术在宝石学研究中的局限性1、拉曼光谱易受荧光的影响、因此对发荧光宝石的检测会产生一定的影响。2、对于不透明或透明度差的宝石，利用拉曼光谱技术进行检测可能会在宝石表面留下痕迹而成为有损检测。3、应用拉曼光谱鉴定宝石，是一种类比法，有时会受到标准拉曼图谱库的限制，bruker拉曼光谱公司，尤其是对一些罕见宝石更是如此。此外对于某些颗粒细小的多晶集合体类玉石，很难得到有效的拉曼图谱。拉曼光谱在高分子材料中的应用 ? ?拉曼光谱可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分子结构与组成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用，以及表面和界面的结构等。从拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度。如无规立场试样或头-头，头-尾结构混杂的样品，拉曼峰是弱而宽，而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。研究内容包括：（1）化学结构和立构性判断：高分子中的C＝C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架对拉曼光谱非常敏感，常用来研究高分子的化学组份和结构。（2）组分定量分析：拉曼散射强度与高分子的浓度成线性关系，给高分子组分含量分析带来方便。（3）晶相与无定形相的表征以及聚合物结晶过程和结晶度的监测。（4）动力学过程研究：伴随高分子反应的动力学过程如聚合、裂解、水解和结晶等。相应的拉曼光谱某些特征谱带会有强度的改变。（5）高分子取向研究：高分子链的各向异性必然带来对光散射的各向异性，测量分子的拉曼带退偏比可以得到分子构型或构象等方面的重要信息。（6）聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。（7）复合材料应力松弛和应变过程的监测。（8）聚合反应过程和聚合物固化过程监控。 手提式拉曼光谱公司-泰科施普技术有限公司-衡水拉曼光谱公司由泰科施普（北京）技术有限公司提供。泰科施普（北京）技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！ 产品：泰科施普供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
